Deoxyribonuclease I D

La Deoxyribonuclease I (DNase I), code D, est une endonucléase purifiée à partir de pancréas bovin. Elle hydrolyse l’ADN en fragments oligo- et mononucléotidiques par clivage des liaisons phosphodiester. Fournie sous forme lyophilisée, elle est adaptée aux applications de biologie moléculaire et de biologie cellulaire nécessitant la dégradation contrôlée de l’ADN, notamment dans les protocoles d’isolement cellulaire, de préparation d’acides nucléiques et d’études enzymatiques in vitro.
1.

PURETÉ CONTRÔLÉE

Préparation issue de pancréas bovin, partiellement purifiée selon des procédés chromatographiques standardisés.

2.

FORMAT LYOPHILISÉ

Fourni sous forme de poudre lyophilisée facilitant le stockage et la reconstitution contrôlée.

3.

APPLICATIONS POLYVALENTES

Utilisable pour la digestion enzymatique de l’ADN dans des protocoles de biologie moléculaire et d’isolement cellulaire.

Description

La Deoxyribonuclease I (DNase I), code D, est une endonucléase dérivée du pancréas bovin. Elle catalyse l’hydrolyse des liaisons phosphodiester de l’ADN, générant des fragments de taille variable. Cette activité enzymatique permet l’élimination de l’ADN dans divers contextes expérimentaux, notamment lors de la préparation d’ARN, de l’isolement de cellules primaires ou dans des étapes de clarification d’échantillons biologiques. La préparation code D correspond à une DNase I partiellement purifiée. Elle est fournie sous forme de poudre lyophilisée contenant un stabilisant. Ce format permet une conservation à température réfrigérée et une reconstitution immédiate avant utilisation, selon les besoins expérimentaux. Différents niveaux de pureté de DNase I sont proposés par Worthington pour des applications spécifiques. Le code D constitue une formulation adaptée aux usages généraux de laboratoire où une activité enzymatique fiable est requise pour la digestion de l’ADN, sans exigence spécifique de grade recombinant ou animal-free. La DNase I est couramment intégrée dans des systèmes d’isolement cellulaire afin de réduire la viscosité liée à la libération d’ADN lors de la lyse cellulaire. Elle peut également être utilisée dans des protocoles de manipulation d’acides nucléiques nécessitant une dégradation enzymatique contrôlée de l’ADN.
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Caractéristiques

Marque WORTHINGTON
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