Deoxyribonuclease I DP

La Deoxyribonuclease I – DP est une endonucléase dérivée de pancréas bovin. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester de l’ADN, préférentiellement adjacentes aux nucléotides pyrimidiques. L’enzyme produit des fragments d’ADN présentant un groupement hydroxyle libre en position 3’ et un groupement phosphate en position 5’. La digestion limite conduit en moyenne à des tétranucléotides. Cette préparation est destinée aux applications de culture cellulaire et de dissociation tissulaire. Elle est utilisée pour digérer l’ADN provenant de cellules endommagées, ce qui permet de réduire la viscosité des suspensions cellulaires et de limiter l’adhérence due à l’ADN membranaire. L’activité enzymatique est définie par l’augmentation d’absorbance à 260 nm de 0,001 par minute et par millilitre à 25°C, pH 5, lors de l’hydrolyse d’ADN hautement polymérisé. Selon la méthode interne de mesure, une unité Kunitz digère 1 µg d’ADN de thymus de veau en 10 minutes à 37°C dans un tampon Tris 50 mM contenant 1 mM Mg2+ et 1 mM Ca2+, pH 7,8. Dans des conditions de stockage appropriées, les différentes qualités de désoxyribonucléase Worthington présentent une stabilité de 2 à 3 ans.